Anastrozole Accord 28 tab x 1 mg – Arimidex

Description

Les effets de l'anastrozol sur le contrôle du niveau d'œstrogènes sériques peuvent être assez drastiques, même à une dose de 1 mg par jour. Il a été démontré que la quantité de suppression d'œstrogènes résultant de cette dose est supérieure à 80 % chez les patients. L'anastrozol peut être si efficace pour inhiber l'enzyme aromatase et réduire ainsi les niveaux d'œstrogène que ce composé n'est généralement administré qu'aux femmes ménopausées et/ou utilisé lorsque d'autres traitements de première ligne du cancer du sein ont échoué.

L'anastrozol et le létrozole sont tous deux classés comme des inhibiteurs de l'aromatase non stéroïdiens et non suicidaires qui entrent en compétition avec le substrat pour se lier au site actif de l'enzyme. Ceci est très différent de l'Aromasin (Exémestane), qui est un inhibiteur de l'aromatase stéroïdien et suicidaire qui agit comme un inhibiteur stéroïdien basé sur un mécanisme qui imite le substrat, est converti par l'enzyme en un intermédiaire réactif et entraîne l'inactivation de l'aromatase. enzyme. Pour faciliter la compréhension, ce que cela signifie pour le profane est que la structure chimique d'Aromasin ressemble aux «cibles» traditionnelles auxquelles l'aromatase se lie (testostérone, par exemple) et qu'elle «trompe» essentiellement l'enzyme aromatase pour qu'elle se lie avec elle, pour devenir inhibé/désactivé. Parce que la force de liaison est si grande, cette inhibition devient permanente pour l'enzyme aromatase à laquelle Aromasin s'est liée. L'anastrozol et le létrozole, étant des inhibiteurs non suicidaires de l'aromatase, rivalisent tous deux avec les « cibles » traditionnelles de l'enzyme plutôt que d'être assurés d'une place permanente (ce qui est l'avantage qu'Aromasin a sur les deux autres).

Les culturistes et les athlètes utilisant des stéroïdes anabolisants privilégieront généralement les inhibiteurs de l'aromatase tels que l'anastrozol pour sa capacité à éliminer l'augmentation des niveaux d'œstrogène à sa cause première : l'aromatase.En désactivant l'enzyme aromatase, les niveaux supraphysiologiques d'androgènes aromatisables (tels que la testostérone, le Dianabol, le Boldenone, etc.) ne peuvent pas se convertir en œstrogènes, éliminant ainsi tout risque possible d'effets secondaires liés aux œstrogènes.